Дзержинское время

Кате Матвеевой три с половиной года. Сейчас она почти ничем не отличается от своих ровесников и ровесниц. Такая, как все девочки в ее возрасте, – улыбчивая попрыгунья, непоседа, рассудительная говорушка. Конечно, сластена: шоколадное лакомство, обещанное мамой, – убедительный аргумент, который в одну секунду превращает маленькую шалунью в послушное дитя. Сосредоточившись на конфете, Катя перестает дразнить кошку – не до нее сейчас… А вот чего малышка не любит, так это когда ее просят: «Катя, дай посмотреть пальчики»… Почти целый год этой странной, должно быть, на детский взгляд, просьбой ее одолевают доктора. А после начинают ощупывать каждый пальчик – сначала на руках, потом на ногах – каждый суставчик, каждую косточку… И так хочется вырваться! Но Катя терпит, ждет… Зато от мамы Яны, когда она просит сделать то же самое, убежать легко – она же не доктор. «Вот еще! Вам только дай волю…» – говорят ее смешливые глазки, и девочка, ловко увернувшись от маминых рук, убегает к своим игрушкам. Потом, как ни в чем не бывало, снова возвращается к нам: «Вот, камавы накусаи, такие бойфые, зыые…» – делится своей печалью Катя. Красные шишки от комаров, они кого угодно заинтересуют – это поважнее, чем разглядывание пальчиков на руках и ногах, поважней того, что рассказывает мама об уколах, больницах, докто-рах… Того, с чем без малого год, с тех пор как девочке поставили диагноз: «ювенильный ревматоидный артрит», и живет семья Матвеевых – мама Яна и дочка Катя… Заболела Катя в июле прошлого года. Как потом напишут доктора, «без видимо провоцирующего фактора». Хотя Яна считает, что «фактор» все-таки был – прививка. Ведь это спустя два дня по-сле нее у девочки поднялась высокая температура, так что даже пришлось вызывать «скорую»… А уже на следующее утро Катя не смогла встать на левую ножку. Вернее, встать-то она встала, а вот ходить как будто разу-чилась: сколько ни плакала, ножка не слушалась. В поликлинике, куда обратилась мама Яна, девочке сделали рентген. «Ничего страшного, – сказал хирург, – всего лишь вывих». Прописал троксевазиновую мазь, на ножку – тугую повязку, велел показаться через неделю… Что пережили Матвеевы за эту неделю – словами не описать. С каждым днем малышке становилось только хуже – опухла и перестала слушаться Катю ее правая ножка – теперь «раздуло» уже обе голени, обе коленки, потом распухли и покраснели пальцы на ручках… О том, что на самом деле у Кати ювенильный ревматоидный артрит, мама Яна узнает уже в Нижегородской областной детской клинической больнице, куда Матвеевых отправили доктора участковой поликлиники. В Нижнем Яна с Катей пролежали тогда почти месяц. Когда приехали туда, Катя не могла даже ходить – гулять приходилось на коляске. Нижегородские доктора в прямом смысле слова поставили девочку на ноги. Выписали, судя по заключению докто-ров, «с улучшением». А меньше чем через неделю вернулись снова – с «отрицательной динамикой»: у Кати развились артриты межфаланговых суставов кистей. Маленькие ручки стали похожи на подушки, даже согнуть их девочке было больно, собрать в кулак – и вовсе невозможно. Катя начала хромать. Ночами девочка плакала от сильной боли, а по утрам – от того, что ни ручки, ни ножки не хотели двигаться… И снова в «ДКБ» Матвеевы пробыли около месяца – домой выписались только в конце августа. На этот раз «с положительным эффектом»… Полтора месяца назад Яна с Катей снова вернулись из больницы. Больше двух недель они провели в Московском институте ревматологии. Выписались «с положительной динамикой» – суставы, которые несколько месяцев назад не давали Кате, в прямом смысле, спокойно спать, вроде бы перестали беспокоить. От прежних болячек, кажется, осталась лишь «легкая дефигурация суставов», которую невооруженным глазом и заметить-то не заметишь… Доктора же рекомендовали оформлять Кате инвалидность. Да и заключение врачебной комиссии не обещало ничего хорошего. Московские специалисты пришли к выводу, что «эффект от проводимой в течение длительного времени терапии отсутствует», более того, и прогноз давали лишь неблагоприятный. Помочь девочке, со слов врачебной комиссии, можно лишь в том случае, если к уже проводимому лечению «Методжектом» подключить еще один препарат – «Энбрел». Он, говорят, подходит не всем, а вот Кате подошел. За те две недели, пока Матвеевы лежали в ревматологии, московские доктора сделали девочке четыре укола. И чтобы начатое лечение принесло положительный результат, его надо продолжать… «Препарат должен применяться непрерывно длительностью не менее года» – говорится в выписке. Только в этом случае можно надеяться на благополучный исход, может быть, даже полное выздоровление… При ювенильном ревматоидном артрите, утверждают доктора, почти у половины детей, так же страдающих, как Катя Матвеева, прогноз благоприятный. Может наступить ремиссия продолжительностью от нескольких месяцев до нескольких лет. Однако обострение заболевания может развиться спустя годы даже после стойкой ремиссии. Это болезнь, которая способна меняться изо дня в день, и какими будут последствия – не известно… Сейчас Катю от здорового ребенка не отличить: она снова ходит, даже бегает… О том, что случилось с ней без малого год назад, она как будто уже и не помнит. К уколам, которые три раза в неделю делает ей мама, девочка уже привыкла… «Работа суставов сохранена в полном объеме», – говорят доктора, хотя о ремиссии, считают они, говорить пока рано… Ревматоидный артрит тем и опасен, что вернуться может в любую минуту, а что станет провоцирующим фактором, не известно даже врачам. Для полного выздоровления необходима поддерживающая терапия. Лечение должно продолжаться даже в то время, когда болезнь не проявляет своей активности. И даже сейчас, когда болезнь как будто бы затихла, Кате нужна помощь. Мама Яна делает все для этого. Чтобы Кате не было больно, чтобы Катя могла не только ходить, но и бегать, как и все малыши в ее возрасте, не боясь упасть – травмы с таким диагнозом, как у девочки, особенно опасны. Как опасны любые «простудные» заболевания, которые так «любят» малышей. Именно поэтому Кате, так же, как травматизм, перегрев и переохлаждение, противопоказан детский сад – не дай бог подхватить какую «болячку». А лечиться обычными для всех детей препаратами малышке нельзя. Ведь большинство из них направлены на то, чтобы «поднять» иммунитет, а это опасно для жизни девочки – ювенильный ревматоидный артрит лечат иммунодепрессантами, чтобы не дать болезни развиться… Сейчас жизнь семьи Матвеевых подчинена жесткому графику: каждый месяц – анализы, каждые три – обязательный поход к кардиологу, ежедневно – лечебная физкультура, лекарства, три раза в неделю – уколы. Пропускать которые нельзя. Чтобы не дать болезни ни единого шанса. Четыре раза в месяц Кате делают уколы «Методжект». Один укол стоит 1200, лечение надо продолжать как минимум год. Эти уколы так же необходимы Кате, как «Энбрел», но не такие дорогие. Покупку «Энбрела» семья Матвеевых уже не потянет – выйти на работу Яна не может, помощью одной только бабушки, которая и так их не бросает, здесь не обойтись… Стоимость одной упаковки «Энбрела» – 24 тысячи с копейками. На год необходимо 7 упаковок. В общей сложности получается 175 тысяч руб-лей на год. Для одной семьи – это очень много. А если, что называется, с миру по нитке, собрать их будет гораздо проще. Давайте поможем, а? ЯндексДеньги счет № 410011842504660 QIWI кошелек 89506025050 Деньги@mail.ru № 1059800101110275 WebMoney R428102131354 Карта Сбербанка № карты 639002429005744598 № счета Сбербанка 40817810542160045274/54 Получатель: Матвеева Яна Романовна

Елена Богомазова