Госдума РФ приняла во втором и третьем чтениях законопроект, предложенный Законодательным собранием Нижегородской области, об изменении системы финансирования лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. Об этом сообщил председатель регионального заксобрания Евгений Люлин в своем Telegram-канале.

Инициатива направлена на снижение финансовой нагрузки на региональные бюджеты, поскольку лечение таких пациентов требует значительных средств. По словам спикера, эта проблема обсуждалась на заседании экспертного совета по здравоохранению неделей ранее. Там депутатам Госдумы были представлены веские аргументы в пользу передачи части ответственности на федеральный уровень.

В частности, Нижегородская область только в 2024 году направила на эти цели около 3,3 миллиарда рублей. Это составило от 1 до 2 миллионов рублей в месяц на одного пациента. Такие расходы – серьезное бремя для регионального бюджета.

Принятый законопроект предполагает софинансирование закупок лекарственных препаратов для регионов, которые испытывают трудности с обеспечением орфанных больных необходимыми медикаментами.