В ближайшее время будет определена переносимость недавно разработанной онковакцины «Энтеромикс» и ее оптимальная дозировка для пациентов. Об этом сообщается на сайте «Объясняем.рф» со ссылкой на генерального директора НМИЦ радиологии, главного онколога Минздрава России Андрея Каприна.

В настоящее время идет первая фаза клинического исследования вакцины. Испытания проводятся в Национальном медицинском исследовательском центре радиологии Минздрава России.

Только по завершении этого этапа, когда будет тщательно изучена переносимость «Энтеромикса» и определится оптимальность дозы препарата, а полученные результаты будут одобрены, специалисты начнут двигаться дальше. В рамках второй и третьей фазы будет оцениваться терапевтический эффект онколитической вакцины на большем количестве пациентов.

После этого препарат сможет выйти на рынок. Это стандартный, обязательный «международный» путь, и ускорить его невозможно без ущерба для безопасности, сообщил Андрей Каприн.

Напомним, что в ходе доклинических испытаний вакцина, созданная НМИЦ радиологии Минздрава России и Институтом молекулярной биологии имени Энгельгардта, показала высокую эффективность.