Сотрудники «Почты России» пройдут 72-часовое обучение по реализации лекарственных препаратов, если компания получит разрешение на их продажу. Такой сценарий рассматривает Росздравнадзор, пишет «Фармацевтический вестник».

Как пояснила начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора Ирина Крупнова, регуляторы обсуждают возможность упрощенного лицензирования для почты по аналогии с фельдшерско-акушерскими пунктами (ФАП). Эта мера позволит обеспечить лекарствами жителей удаленных и малонаселенных районов. При этом в Нижегородской области, например, именно в таких местах почта давно закрылась из-за невостребованности услуг.

Сегодня в России работает более 47 000 ФАП, большинство из которых уже имеют разрешение на фармацевтическую деятельность и ведут розничную продажу медикаментов. По такой же схеме «Почта России» может начать отпуск ограниченного перечня лекарств уже в этом году.

Вопрос о предоставлении почтовому оператору упрощенной лицензии активно обсуждается на уровне Минздрава и Минцифры. Последнее ведомство предложило разрешить продажу без фармацевтической лицензии, однако в Росздравнадзоре считают, что лицензирование должно остаться обязательным — пусть и с сокращенным перечнем требований.

Сотрудники почтовых отделений должны будут пройти дополнительное обучение, рассчитанное минимум на 72 часа, чтобы безопасно продавать лекарства.

Совет директоров «Почты России» направил обращение премьер-министру Мишустину с просьбой разрешить продажу лекарств, перечень которых определит Минздрав. Компания рассматривает эту меру как способ улучшить свое финансовое положение и расширить спектр услуг для населения.

При этом мнения экспертов о целесообразности инициативы разделились.

Гендиректор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев напомнил, что подобные эксперименты уже проводились, но не показали ожидаемой эффективности. По его словам, расширение коммерческой деятельности «Почты России» продиктовано, прежде всего, финансовыми соображениями.

Директор департамента регулирования обращения лекарственных средств Минздрава Елена Астапенко подтвердила, что речь идет лишь об ограниченном списке препаратов, который сейчас находится в разработке.